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肾脏政策峰会展示了创新和障碍

2020-10-09 20:19:09 来源:

肾脏患者协会(AAKP)开展了3次年度政策首脑 无形中对8月6日,汇集了不同的专家观点的关键行政部门的问题和国会立法,旨在改善患者成果和挽救生命。在AAKP成立于1969年,是历史最悠久,规模最大的完全独立的肾脏病人组织美国,是患者教育,促进创新和肾脏病人的消费者保健的首选防御全国公认的领导者。

名为“国家雷达上的肾脏问题”的虚拟政策峰会吸引了成千上万的观众,他们听取了联邦官员,内部主要政策影响者,医疗专业人员以及肾脏医学领域创新领导者之间由患者主导的政策对话。首脑会议的背景是历史悠久的行政命令(EO)的一周年,推进美国肾脏健康,由总统签署唐纳德·于7月10日,2019年AAKP,沿着他们的国家肾脏的盟友,在发挥了关键作用利益相关者的讨论,导致EO,并一直密切监视实施进度。峰会上讨论的国会议题包括《活体供体保护法》(HR 1224 / S. 511)和《针对肾脏患者的全面免疫抑制剂药物覆盖法》(HR 5534 / S. 3353)。AAKP通过其先进的社交媒体以及在线和基层参与工具,通过AAKP行动中心在这两个问题上激活了成千上万的患者。AAKP及其战略盟友,美国移植学会和美国移植外科医师学会已写信要求国会迅速通过免疫抑制剂覆盖法案。

AAKP主席,接受移植14年的理查德·奈特(Richard Knight)表示:“ 2020年政策峰会为全美患者提供了有关《推进美国肾脏健康行政命令》和可改善患者结局的立法的进展情况和障碍的最新信息。COVID -19教给肾病患者一个刻骨铭心的教训:我们处于高风险中,我们的生活取决于及时的治疗,更大的医疗创新以及不受约束的患者消费者护理选择,从而最能满足我们的需求并保护我们的生命。” 奈特曾担任过多个肾脏倡导角色,并且是美国国会前工作人员和国会黑人核心小组的联络人。

AAKP政策与全球事务主席Paul T. Conway表示:“ AAKP在政策领域已有五十年的历史,在过去的十年中,我们与盟国进行了认真的合作,以建立必要的能力来放置肾脏。在整个国家政策审议过程中,患者始终处于讨论桌上。我们将向世界各地的患者传播峰会的主要观察结果,加快我们“我是肾脏选民”的步伐登记驱动,并鼓励所有当选的领导人,无论其党派有何关系,都应积极推进扩大患者护理选择和创新的政策,并拒绝保护过时的肾脏护理现状的政策。” Conway是40岁的肾脏病患者在三位美国总统,三位州长的领导下担任政策职务,并支持五位总统过渡。自2018年以来,AAKP开展了美国最大的虚拟肾脏选民登记运动,即“我是肾脏选民”运动,该运动为患者进行了登记在每个州,AAKP推出了“我是肾脏选民”为应对患者的要求而发起的运动,以击败《透析患者示范法案》,该法案原本会拒绝肾脏患者自行选择治疗方案。这项立法多次遭到挫败,AAKP基层领导人也在针对“选择更好的肾脏护理法”采取类似的目标。无党派选民登记运动是由肾病患者志愿者指导的,他们的基层经验包括数百个国家问题,州公投和政治运动。

今年的政策峰会是继7月与乔治华盛顿大学医学与健康科学学院(SMHS)合作举办的创纪录的全球峰会AAKP之后的一次,该峰会吸引了来自70多个国家的专家和观众。这两个事件都与AAKP的“肾脏十年”(2020-2030)计划有关。

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